第44章 我羡慕的那个人
长期服用激素的危害很多，对我影响最大的可能就是造成了骨质疏松了吧，我每天都在吃钙片，维生素C。
还有一些保护胃粘膜，保护肝脏的药，是医生开的，应该也是防止激素带来的副作用。
不过，每次去复诊的时候，医生都会根据我的身体状况适当的减少激素的药，两粒，一粒半，一粒，最后减至半粒。
我的担心似乎有点多余，心想着不久之后，可能就不用再吃激素了，我没再管激素的问题。
像是形成了一个白血病移植术后定律，医生说，白血病病人骨髓移植之后的三个月至六个月是关键期。
这段时间，需要一周做一次检查。六个月过后，就可以延长到一个月检查一次。
再然后，是两年，五年，十年……
这些都是关键的时间点，五年之内，没有复发，便是度过了安全期了。
五年，很漫长的一段时间，五年之后再去读书吗？那个时候，年纪也大了吧。
不过，医生说，恢复得好的话，两年之后就可以上学了，不过生活习性上还是要注意，而且要注意休息，不要劳累。
听到医生的话，我对上学的那一点希望又重新燃起来了，两年之后，我二十岁，还不算晚。
大部分病人，移植六个月后便回了老家，但我的身体因为之前拉肚子的原因，比别的病人要虚弱一点，所以妈妈决定晚点回老家。
和我同一时间的张一涵倒是回老家了，她家在南京，离上海近，家里又有车，开车几个小时就到了。
我有她的QQ，是她妈妈给我的，说无聊的时候可以聊聊天。不过，我没怎么找她聊过话。
很偶然的一次，我鼓起勇气，尝试找她搭话，发了句：“在干嘛啊？”
她回的速度很快：“打游戏。”
我不是很喜欢玩游戏，总觉得没意思。就好像电脑里的植物大战僵尸和愤怒的小鸟，通了全关就再没玩过。
后来，我再也没有找过她了，她也没找过我，直到她离开了上海，我都没能和她说上一句话。
白血病带来的“禁锢”，让我渐渐习惯了沉默，习惯了活在自己的世界。
有个女孩叫陈陈，和我一样大，白血病的型号也一样，就是移植的时间比我晚了一个月，可是她的身体恢复的比我好太多了。
如果说我们都是被上帝选中的孩子，那她一定是上帝跟前的红人，除了膀胱炎没有任何感染，甚至连排异都没有。虽然她也在吃排异药和激素，但早早的就停药了。
感觉有点像同学之间成绩的攀比，明明是同一个老师教的，明明付出的努力一样多，甚至我比她还要努力，但她的成绩就是比我好。
我嫉妒她，可是，更羡慕她。
我们的老家是一个省份，我听过她妈妈说家乡话，能听懂，她妈妈和我妈妈用家乡话交流，毫无语言障碍。
但我和陈陈，却从未说过话，像是谁都在装高冷，谁都看不起谁，谁都不想先开口一般。
两位妈妈在一起聊天，我和陈陈就在各自的妈妈身边站着，不说话也不离开。
她站我对面，靠在墙边，双手环胸，腿还一抖一抖的，站姿有点混子的感觉。
不过，打扮却是比我时髦的多，单是头上的帽子就比我好太多了，我不知道是头巾还是什么。
棉质的布料，露出了额头，包裹住后面的整个脑袋，还有耳朵，田园碎花的图案，很好看，听她妈妈说，是她在网上买的孕妇帽。
相比之下，我的帽子，就土的掉渣了，是妈妈在老街买的。
有种草帽的感觉，不过戴在头上不扎头皮，就是帽子前面的边沿会时不时的遮挡住视线。
我也想在网上买自己喜欢的东西，可是，那会的我连上网都学会不久，不要说购物了，而且妈妈总说网上骗子多，担心我会被骗。
因此，我的很多东西都是妈妈买的，妈妈的眼光……我心底里是抗拒的。
我们的主治医生都是刘主任，刘主任的病人多，每次去复诊都要拿号排队。
排队的时间，便是家属们唠嗑的时候了，病人大都一个人待着。好像生病久了，这已经成了习惯。
不过，有些爱说话的病人之间也存在着友谊，但我比较慢热，不怎么和生人搭话，也就没有所谓的朋友了。
“8号。”
有人出来叫号了，是我的号码。
像往常一样，我和妈妈进了诊疗室，带着每天记录的本子。
“移植几个月了？”医生问。
妈妈笑道：“快八个月了。”
“让君小梦说嘛。”医生像是不满意妈妈的“抢答”，翻了本子上的几页，看着我说道。
我急忙跟上，答：“七个多月，近八个月。”
“有没有什么症状？吃饭睡觉这些都还好吗？”
“嗯，都挺好。”我回道，其实有点心虚，可能是激素减少至半粒的原因，胃口变的没以前那么好，而且吃着吃着就想恶心。
但我没有将这一症状跟医生说，我盼着这个礼拜能摆脱激素。
接下来医生让我躺在诊疗床上，先按了肚子，又给我听了肺呼吸之类的，确定没有什么问题，他终于说了那句我盼望已久的话。
“那激素就停了吧。”随诊的李医生说道。
刘主任接着说：“先停一个礼拜试试，不行的话再加上。”
我听了这话，心中暗暗自喜，想着没了激素，我一定要好好吃饭，好好休息，好好养身体。
但是，你想，你的身体却不允许。
停激素的第三天，我发热了，37.7度，低热，可也是不容忽视的。
我们有刘主任的电话，便向他打了电话咨询，结果是，再次把激素加上了。
我有些懊恼，但更多的是，埋怨自己的身体不争气。
自己的身体自己最清楚，可是自己却不能强制它做一些超过它负荷的事，没了激素的支持，它就超出本身的负荷了。
我又吃起了激素，几天过后，是复诊的时间。
同样是陈陈复诊的时候，妈妈和陈陈妈妈聊起停激素的事。她妈妈说，陈陈上个礼拜也停了。
不过，没什么不适的地方。
说完这话，她还特意侧头问了一遍陈陈：“自己有感觉不舒服吗？”
“没有啊。”
陈陈的回答很随意，很平淡，很简单，像是回答今天有没有吃饭那么简单。
我心里再次涌起酸味，为什么她停了激素就没事，我停了就发热了！
我想到妈妈曾跟我说过，陈陈移植之后没有排异，便说道：“你没有排异不担心复发啊？”
当时我心里是不服气的，说这句话就是存心想让陈陈心里膈应一下，没想到陈陈却回了我一句：“管它呢，该来的总会来，怕也没用。”
她戴着口罩，我看不到她什么表情，但语气是之前一样的，无所谓的态度，像是生死对她来说，都没有区别一样。
我看着她，眼神怔忪了一下，她真的不在乎生死吗？
如果不在乎，现在又为什么要做骨髓移植？不还是怕死吗？
我还没想明白她说那句话的意思，就听到她妈妈用嗔怪的语气对我妈妈说：“她就这样，什么都嘻嘻哈哈满不在乎的样子。”
说完，她又说了一句：“医生说，如果没有排异的话，会给我们吃促排的药，到时候再看吧。”
应该是回复我刚刚脱口而出的那个问题的。
促排：就是促进排异，排异之前解释过，不合脚的鞋与脚之间的磨合期，如果没有排异的话，复发的几率会增大，所以，有些促排是有必要的。
我还是吃起了激素，因为一停了就发热，直到离开上海，我都还在吃激素。
离开上海的日子，我记得不清了，不过，在离开之前，我见到了一个意想不到的人。
颜雪妈妈。
可能之前在同一家医院的时候，她和我妈妈互留了电话号码，她在来之前，有先打过电话过来。
妈妈跟我说：“颜雪妈妈今天要来看你。”
我听到这句话时，首先是诧异，不过细想一下，又觉得情有可原。
颜雪和我生了一样的病，她恐怕是来打听关于移植的事的。
“她是不是来看我移植的情况的？”我问妈妈。
“嗯，她女儿还没做移植，可能是想看我们家移植的怎么样吧。”
果然和我想的一样，其实我有点想不通。
我问妈妈：“他们为什么不做移植？”
“移植风险多大啊，一个不注意就可能丢了性命，也就我们家不怕死，说移就移。”
我：“……”
其实也怕，只是无知者无畏，因为只有移植才可能会好，就移植了。
当时我心里的想法是这样的，可是后来和妈妈的一次聊天，我才知道，移植有多恐怖。
她说，医生跟她和爸爸商量我移植的事，说了很多移植的风险，比如，移植可能不成功，移植之后的感染是百分之百，肺部真菌感染的存活率几乎为零，移植之后还可能会复发，甚至移植之后要不了小孩……
