第24章 确定治疗目标
如我所料，需要移植。
“你这里化疗不能治吗？”妈妈再次问道。
“我们能化疗，但是她的病化疗治不好，化疗的话，最多两年。”
意思是生命只剩两年……
如果我说我当时听到医生的话，心里是波澜不惊的，信吗？
真没有什么大的感觉，这话在上海的医院，在老家的市医院，听医生们说的太多了，现在再听，早不震撼了。
不敢耽误医生的时间，我们问完想问的话就离开了楼上。楼下大厅里还放着我们千里迢迢拿来的行李。
原本打算在这里长期治疗下去，我们来的时候连早餐都没来得及吃，结果发现只是一场空，几个大人看着都有些疲惫。
大厅里还有其他看病的人以及医护人员走来走去，比楼上来说，是嘈杂了些，几个男人拖着行李累了一天，有想抽烟的，又不好在医院里抽，后来他们都到了医院外面，抽烟，顺便谈事。
妈妈陪在我身边，她让我坐在了行李旁的一个座位上休息，说出去看看。
我猜到了他们估计是要说在哪治的问题，是移植，还是化疗？我突然觉得自己像是个等待被审判的人，我的病治还是不治，我都无权做主；我的生命是死是活，我都不能预知，
一直在发热的身体好像越来越不舒服了，我靠在椅背上，缓缓闭目，假寐。
不知道过了多久，他们进来了，我闻到一股烟味，有些刺鼻，我蹙了蹙眉头睁开眼睛。
妈妈端着一个白色泡沫饭盒子到我面前，说：“来吃点东西，你一天没吃饭了。”
我看到饭盒子里是煮好的鸭子，没有汤，没有色泽，没有热气。
“买的？”我问。
“你姨父的妹妹住在这广州，我们带来的鸭子在她家煮好送来的。”妈妈解释道。
姨父的妹妹？就是远房亲戚吧，只是这个远房亲戚的厨艺真不咋样，我夹起一块鸭肉放嘴里，嚼了两下咬都咬不动，最后干脆直接咽了下去。
“没煮烂。”我对妈妈说道。
妈妈咬了一口，也皱了眉头，她说：“可能时间不够，你咬不动就别吃了，这里还有虾，你吃虾。”
虾……我一听眼睛都亮了，看到另一盒满满的基围虾，顿时来了胃口。
自从在上海吃了一顿盐水虾，我就爱上了这种美食，鲜，甜，香，只用一点盐巴就煮出了食材本身的味道，营养还不流失……
我上手拿了一只虾扒了壳，塞了一口嘴里，有点凉了，但味道还不错。
我没吃饭，妈妈让我别吃太多，我吃了几只后她就把法式小面包给我了，让我吃这个。
妈妈告诉我说，爸爸已经买了回老家的火车票，最后还是决定去上海做移植，所以，短短两天，从老家到广州，现在又在广州准备回老家，绕了一大圈，又回到了远点？
吃完饭后，我们拿着一大堆行李，又是等车，坐车，然后去广州火车站。
候车室内人很多，我戴着口罩和帽子淹没在人海中，没有被特别的眼光盯着，人也渐渐自在了起来。
姨父特意买了煮玉米给我吃，我摘下口罩啃着热乎的玉米，很甜。
只是，想到之前买保健药的钱，还有来广州的车票钱，我有点心疼。
“早知道一开始就应该去上海。”
莫名其妙来了一趟广州，什么事都没干成，感觉吃了个闷亏。
“我想着以为不做移植就能好，没想到……”
“可能吗？”
我反问，早知道当初就应该和爸爸统一战线，阻止妈妈的胡乱行为。
“梦梦，你是不是以为妈妈不想救你？”妈妈突然问道。
我眼睛一怔，没想到妈妈会这么问，“我没有……”
我想说，我只是觉得明明医生说过必须要移植才能治好的病，我们还去乱求医问药，浪费时间，还浪费金钱。
但妈妈这时又开口了，“医生说移植费用要八十万，还不算后期的治疗，这要你爸在工地上干多少年的活啊，你知道因为你移植的事，你爸天天跟我吵，他就是要让你做移植，但是八十万，把他身体累垮都赚不到……”
听着妈妈的话，我想到爸爸平时忙碌在铁锈水泥中的身影，心底一酸，我哽咽了一下，说：“如果没钱就不治了吧，医生不是说还有两年嘛，两年也蛮久了，够做很多事了。”
两年，730天，17520个小时，10512000分钟，63072000秒，还有六千多万秒的时间呢，可以吃，可以喝，可以睡，可以不去想接下来的月考，也可以不用担心月考后出来的成绩，这样的生活也挺美好的吧……
只是，美好的生活两年后就会消失，两年后，我再也不能看到这个世界了，也再不会有妈妈督促你穿衣服的声音，不会有爸爸回来给你带零食的欢欣……幻想着死后的景象，我的眼睛渐渐湿润了。
我急忙低下头啃了一口玉米，食之无味，没有之前的半点好吃。吃了一口后，我把口罩重新戴好，趁着戴口罩的动作，悄悄抹了眼泪，然后将手中的玉米递给妈妈：“我吃不下了。”
妈妈接过玉米，念叨着：“不管怎样，我们都会尽全力治，梦梦，你也要拿出信心来。”
“白血病不懂别的病，你心放宽，好好养病就行，其他的都不用管，想开点……”
从广州回到家，又花了一天一晚的时间，第二天上午到达老家，把随着我们拖来拖去的行李搁家里后，我们又得不停歇的往上海赶。
我还挺佩服我自己，身体一直都发着烧，居然还能撑这么多天。
到了上海医院，因为不是第一次，这次去上海，有点熟门熟路的感觉，床位也提前预约了，因此很快就住进了医院。
住院的第一件事，做骨穿，抽血！
貌似我都猜到了，骨穿真的成了家常便饭了，化疗之前做一次，化疗后做一次，几次下来，没有第一次做骨穿时的鬼哭狼嚎，却变成了去医院和抽血一样的习惯。
医治我的还是那个主治医生，用着以前的药，退热，挂抗生素。
退热后，然后上化疗药，马不停蹄，只有在医院的时候，我才真正体会到，什么叫时间就是金钱。
一天的住院费用好几千，多住一天就多要几千块钱，对于家庭不是很富裕的我们来说，无疑想赶紧出院。
爸妈已经决定在上海做移植了，其实也想去北京的，但是北京太远，又没有熟人，再去的话又得熟悉一段时间，浪费时间。
我在医院接受化疗，妈妈负责照顾我，这可把爸爸忙坏了。
因为定下心决定在上海治疗后，这就是个长期“战争”，和白血病对抗的长期“战争”。
而上海，就是我们的驻扎营地。
为了更方便的在上海医治，我们不得不长期住在上海，所以爸爸把老家的被子，电饭煲锅碗等日常用品带来了，还在上海租了房子。
提到上海的租房，我很想吐槽，以前看电视上报导的北京蜗居，一个套房里住了几十户人家，觉得有点夸大。
但现在想来，真的一点都不离谱。
上海这个城市和北京差不了两样，寸土寸金的城市，就是租个厕所都要好几千，不要说租个房子了。
不，不算房子，顶多算个房间！
第三次化疗，我的化疗反应比前两次还要小，就是胃口不怎么好，那一段时间都是喝的稀饭，不过也没瘦多少。
出院的那天，爸爸来接我回出租屋，顺便拿出院的行李。
我住的这家医院在静安区，算是市中心了，马路上车水马龙，人来人往，一点不为过。
我们前往租的房子，还需要坐公交车，公交车上的人，也是人挤人，多到没位置站。
没办法，妈妈只能让我坐到行李上。
只不过，红绿灯太多了，爸爸说只要十几分钟的路程，结果花了半个多小时。
当时，我就想，走路会更快吧，这就是大城市给我的感觉，挤，堵，多，闹，但同样，盛。
回到了租的房子，真的就和我在电视上看到的一样一样的，中规中矩的经济适用套房，被房主用几块建筑隔板，隔成了好几个小房间，每间房间的面积不一样，租金也不一样，客厅的一大半面积被房间占了，只有供一张圆周放下的位置，靠墙边地上有一个电磁炉，还有冰箱，微波炉，这些都是共用。包括卫生间，也是共用。
我匆匆扫了一眼，就赶紧跟着爸爸走到自己家的房间了。
房间的面积只够放下一张双人床，还有一个电视柜，连个衣柜都没有，剩下其他的位置，一个大人走都有点费劲。
真真正正的蜗居！
我问爸爸，租这间房间要多少钱？
“一个月2400。”
爸爸的回答，让我更肉疼了，我想着，要是在上海有一套房子，是不是我治病的钱就有了？
唉，突然好想成为上海人，至少治病的钱不用愁了。
