第52章 长住医院了
身体越来越重，腰越来越酸，呼吸越来越困难，那种困难难以形容，就好像你连呼吸都要小心翼翼，若有一点疏忽，下一秒就会窒息而死。
那种感觉持续了好几天，我已经忘了那几天是怎么度过来的，只觉得难受。
而且我还发现了我身体的一个新的症状，小便的问题，医生查房，一般都会问体温，大便是否正常，以及小便的颜色。
因此，我形成了观察这些的习惯，我的小便开始泛黄，黄变橙黄，最后，我在小便中发现了血。
然而，还不止这些，发烧像是大姨妈一样，一个月一趟，这次依旧如约而至。
灾难，那个时候，我感觉自己的身体就是块残缺不全的破布，这边的一个洞，医生好不容易将它打好补丁，那边又破了。
那边的破洞还没来得及补，这边刚补好的破洞再次漏了风。
这样的生活什么时候是个头……
很久没有悲观的情绪，我强撑着身体坐在自己搬好的板凳上靠在墙边，电脑里放的是《新三国》，我本来想看完全剧，顺便涨点知识。
但现在，眼神望着前方，毫无焦距。满身体都是难受，满脑子都是害怕，满眼都是紧张。
爸爸妈妈回老家还没来A城，外婆留下来照顾我，我跟外婆说这些事的话，她也不懂，还徒增她的担心。
但跟上海的医生打电话，他又会让我吃激素。
我不想吃激素……
我依旧是多喝水，多休息，连电脑也不玩了，吃完午饭就睡觉。
身体的疼痛没有减轻，反倒加重了，我连被子都叠不起来了。
那个时候还是夏天，盖的薄被子，我连拿被子的力气都没有，痛，腰痛。
我知道拖不下去了，我终于舍得跟刘主任打电话了。
果然，刘主任听到我说的情况后，让我吃甲泼尼龙片，一顿吃四粒，一天吃三顿。
每天吃十二粒激素，我吃了三天，腰彻底不行了，走路都得一步三挪。
妈妈知晓后，当天就来了A城，我不知道当时的我是什么样子，让人看到会有什么感觉。
但我自己是难受的，身体难受，心里更难受，因为这么多天的忍耐，我觉得委屈极了。
“妈妈，腰好酸，都直不起来了。”我哭笑不得，其实我想哭的，不过可能是习惯了白血病带来的种种折磨，我只是叹了一口气，表示自己也很无奈。
妈妈回A城了，她又带我去了Dr医院。
现在想想，也许一切都是注定的，如果我当时没有将疼痛忍耐到极致，如果医生没有让我一天服用十二粒激素，又或许是，我将所有药都停了……可能也不会有现在的我。
我们到了Dr医院，检查结果，尾椎骨裂，尾椎具体在哪个位置我也不是很清楚。
只记得，刘主任的初步判断是尾椎骨裂，但他不是骨科专业医生。
于是刘主任把对面W医院的骨科医生请来给我会诊，W医院的医生让我侧躺在床上，然后他将手放在我的脊柱的末端，腰中间的位置，按了下去。
疼，锥心的疼！
“这里疼，是吗？”他按着问我。
“嗯。”我咬牙点头。
骨科医生终于把手拿走了，我全身轻松了一大半，他接着回刘主任，说：“估计是尾椎出现问题了，具体情况可以拍个片子看看。”
“嗯，要不然做一个……”
几个医生在商量我的病情，我当时被安排到一个四人大病房，侧身的时候，身体是靠着墙的。
我想听清医生们的话，便翻了个身，姿势成了平躺，紧接着我想坐起来。
但是，骨科医生急忙扶住我，说：“你别乱动，现在尽量平躺着，你的状况很有可能是尾椎骨裂，万一骨头那里又动到了，很容易引起尾椎错位。”
骨科医生说完，又转了头对刘主任说：“这个病人最好让她睡硬一点的病床，这病床软了点，对骨头不好。”
“嗯，待会我让护士把她调到小病房里去。”刘主任此刻完全是骨科医生的下手。
骨科医生的话，我有点不懂，我懵脸问他：“尾椎要是错位了的话会怎么样？”
“严重的话，下半身可能会直接没有知觉，所以你最好是平躺，枕头不能枕太高，床的话……换成硬板床比较好……”
医生说了一大堆注意事宜，我听着心里的紧张感一度度加深。
医生说最错误的姿势就是躺卧，而我在不知道自己尾椎骨裂的前提下，最常做的姿势就是躺卧。
医生说如果要坐起来的话，要尽量挺直腰背，而我因为挺腰的时候，腰酸疼的厉害，弓腰的状态更常用……
我在想，如果我在家的那段时间，稍微一个不慎，尾椎错位了……那我是不是一辈子都要躺在床上了？
带着这样的后怕，我再也不敢乱动了，一直是平躺在床上，就连翻身都不敢随意挪动。
第一次觉得，原来躺着，也是一种折磨。
骨科医生走后，当晚，刘主任就把我换到一个二人病房内。
“自己能走吗？”妈妈问我。
“嗯。”我点头。
二人病房和大病房之间只隔了几个病房的距离，我觉得，这点路我还是可以走过去的。
妈妈扶着我顺着走廊一路走到新换的病房，那个病房还没有住其他病人，目前就我一个人，我走到床边，看到床板上本来铺好的被子给拿掉了。
现在就空空一个床板，上面铺了一层床单，然后是被子。
这可能就是骨科医生说的硬板床吧，我一步三挪的走到床边，脚尖稍微一踮，屁股就坐了上去。
很硬，没有以前睡的病床舒服，第一晚就睡得很煎熬，但一想到睡硬板床也是为了病好，我又觉得这一切都是值得的。
去Dr医院的时候，我还发着热，因此，又是一波退热治疗，一年间，我不知道经历了多少次这样的治疗。
我开始想，每次都是在激素停了之后，又或是快停了的时候开始发热。
而且几乎每次都是低热，难道我发热，是停了激素的原因。
没吃激素，肺部感染就严重了，然后导致发热。
这是我做出的解释，我将我的猜想跟妈妈讲，妈妈竟然也这样觉得。
“激素真不能长期吃，容易造成钙流失，你看医生让我们每天都要吃钙片就知道了。”
我听到后，心中一直困惑的问题，像是终于得到解答了一样，我问妈妈：“那我现在尾椎断裂是不是也和吃激素有关系，那时候我一天还吃了十二粒！”
我不自觉的张大了嘴巴，心里震惊又后怕，如果真是激素的原因，而我们还傻乎乎的一直在吃。我会不会因此吃死？
如果真是这样，那我真想问问医生了。
当时只想问个清楚，因为我不希望我的病，要一辈子依赖激素，直到身体越来越差，差到所有功能都衰竭。
可是，我不知道的是，我的问题，是造成医生和患者之间出现信任危机的第一步。
记得当时刘主任查房的时候，我问了激素的原因，刘主任没正面回答这个问题，但他的脸色绝对不是好的。
他没回话，我也不敢再问了，事情就这样不了了之。
不过，之后他就把我激素的量减少至一天两粒，仅他这一个行为，我能想到，我的想法十有八九是对的，刘主任的行为可以说明。
病房新进来了一个病人，我又有病友了，我有点开心，还有点期待这个病友会是什么样的性格，好不好相处。
是个女病人，医院一般都会把同性别，同一个主治医生的病人安排在一间房，这样方便些。
和大多数白血病人一样，她戴着口罩和帽子，我不清楚她几岁，不过我知道她的名字。
因为她的白色口罩上面绣了她的名字，一个“璟”字。
“周小璟。”每次刘主任来查房都这样叫她的名字，我自然就知道了。
她的普通话说的很好，不带一点口音，刘主任和她的对话的时候，我似有若无，都会听到一些。
周小璟，也是一个苦命的人，骨髓移植没有成功，现在又来化疗，准备做第二次移植。
做过移植的病人都清楚，第二次骨髓移植，说明身体又要经受一次清髓过程，但有过一次骨髓移植的身体已经不能和第一次相比较了，移植的成功率会更低，而且人也可能承受不了第二次清髓。
和她相比，好像我的情况还好一点，我有点同情她，可是我们是同样的病，我清楚，她需要的，从来都不是同情。
她比我想象的要乐观，病魔所迫，我们不得不乐观面对生活，因为我们都知道，悲观没用，死可以解脱，却不是最好的解决办法。
我们都拥有一颗热爱生活的心。
她有一个平板电脑，大部分是用来放一个人说书，我是听她说，才知道，那叫评书。
说评书的是一个男声，声线听着很过瘾，剧情的起伏被他说的恰到好处。
